ในปัจจุบัน การวิจัยทางคลินิกและสาธารณสุขกำลังเผชิญความท้าทายสำคัญในการสร้างหลักฐานเชิงประจักษ์ที่มีความน่าเชื่อถือ ทันเวลา และสามารถนำไปใช้ตัดสินใจเชิงนโยบายและการปฏิบัติได้จริง แม้ว่าการทดลองแบบสุ่มและมีกลุ่มเปรียบเทียบ (Randomized Controlled Trial; RCT) จะยังคงเป็นมาตรฐานสำคัญในการประเมินประสิทธิผลของการรักษาหรือมาตรการทางสุขภาพ แต่ในหลายสถานการณ์ การดำเนินการ RCT อาจมีข้อจำกัดด้านจริยธรรม งบประมาณ ระยะเวลา ความเป็นไปได้ในการรับสมัครผู้เข้าร่วม หรือข้อจำกัดจากบริบทการให้บริการจริง ส่งผลให้การใช้ข้อมูลจากเวชระเบียนอิเล็กทรอนิกส์ ฐานข้อมูลบริการสุขภาพ ทะเบียนโรค และข้อมูลโลกความเป็นจริง (real-world data) มีบทบาทเพิ่มขึ้นอย่างมากในการตอบคำถามวิจัยที่สำคัญ อย่างไรก็ตาม การวิเคราะห์ข้อมูลสังเกตการณ์เพื่อประเมินผลของการรักษาหรือมาตรการแทรกแซงยังมีความเสี่ยงต่ออคติหลายประการ เช่น selection bias, immortal time bias, time-varying confounding และการกำหนดช่วงเวลาเริ่มต้นการติดตามที่ไม่เหมาะสม ซึ่งอาจทำให้ผลการวิเคราะห์คลาดเคลื่อนและนำไปสู่ข้อสรุปที่ไม่ถูกต้อง แนวคิด Target Trial Emulation จึงได้รับการพัฒนาขึ้นเพื่อเป็นกรอบวิธีวิทยาที่ช่วยให้นักวิจัยกำหนดคำถามวิจัยจากข้อมูลสังเกตการณ์โดยยึดหลักการเดียวกับการออกแบบการทดลองเชิงอุดมคติ (target trial) อย่างเป็นระบบ ตั้งแต่การกำหนดคุณสมบัติของประชากรศึกษา วิธีคัดเลือกกลุ่มเปรียบเทียบ การกำหนดจุดเริ่มต้นการติดตาม แผนการให้สัมผัสหรือการรักษา ผลลัพธ์ที่สนใจ ตลอดจนแนวทางการวิเคราะห์ข้อมูลที่สอดคล้องกับ causal inference ภาควิชาระบาดวิทยาคลินิกและชีวสถิติ จึงได้จัดให้มีการอบรมเรื่อง Target Trial Emulation: Principles and Practice for Designing and Analyzing Emulated Clinical Trials ซึ่งมีความสำคัญอย่างยิ่งต่อการพัฒนาศักยภาพของนักวิจัย อาจารย์ แพทย์ บุคลากรสาธารณสุข นักศึกษาระดับบัณฑิตศึกษา และผู้ปฏิบัติงานด้านข้อมูลสุขภาพ ให้สามารถออกแบบและวิเคราะห์งานวิจัยจากข้อมูลโลกความเป็นจริงได้อย่างถูกต้อง เป็นระบบ และมีความเข้มแข็งทางระเบียบวิธีมากยิ่งขึ้น ผู้เข้ารับการอบรมจะได้เรียนรู้ทั้งหลักการพื้นฐาน แนวคิดเชิงสาเหตุ การระบุองค์ประกอบของ target trial การแปลงคำถามวิจัยสู่แผนการวิเคราะห์ ตลอดจนข้อควรระวังในการตีความผลลัพธ์และการรายงานผลการศึกษา นอกจากนี้การจัดอบรมดังกล่าวยังสอดคล้องกับแนวโน้มการวิจัยสมัยใหม่ที่ให้ความสำคัญกับการใช้ข้อมูลขนาดใหญ่และข้อมูลจากระบบบริการจริงเพื่อสนับสนุนการแพทย์เชิงประจักษ์ การประเมินเทคโนโลยีสุขภาพ และการกำหนดนโยบายสาธารณสุข โดยเฉพาะในบริบทที่ต้องการหลักฐานที่สะท้อนสถานการณ์จริงของผู้ป่วยและระบบบริการ การเสริมสร้างความรู้และทักษะด้าน Target Trial Emulation จะช่วยยกระดับคุณภาพงานวิจัย ลดความผิดพลาดเชิงวิธีวิทยา และเพิ่มความสามารถในการผลิตองค์ความรู้ที่นำไปใช้ประโยชน์ได้จริงในระดับวิชาการและระดับนโยบาย ดังนั้น จึงเห็นสมควรจัดโครงการอบรมเรื่อง Target Trial Emulation: Principles and Practice for Designing and Analyzing Emulated Clinical Trials ขึ้น เพื่อพัฒนาความรู้ ความเข้าใจ และทักษะเชิงปฏิบัติแก่ผู้เข้าร่วมอบรม ให้สามารถประยุกต์ใช้แนวคิดและวิธีการดังกล่าวในการออกแบบ วิเคราะห์ และตีความผลการศึกษาจากข้อมูลสังเกตการณ์ได้อย่างเหมาะสม อันจะนำไปสู่การสร้างผลงานวิจัยที่มีคุณภาพสูงและมีคุณค่าต่อการพัฒนาระบบสุขภาพในระยะยาว